AB ilaç kurumundan tek dozluk koronavirüs aşısına yeşil ışık
AB ilaç kurumu EMA, ABD'li ilaç şirketi Johnson&Johnson'ın tek dozluk koronavirüs aşısının AB içinde kullanımına dair tavsiye kararı aldı. Kararın AB Komisyonu tarafından kabul edilmesi bekleniyor.
Avrupa İlaç Ajansı (EMA), ABD'li ilaç şirketi Johnson&Johnson'ın tek dozluk koronavirüs aşısının AB'de 18 yaş ve üzeri nüfusta kullanımı konusunda tavsiye kararı verdi. Kararın kısa süre içinde AB Komisyonu tarafından kabul edilerek aşının AB'de kullanım ruhsatı alması bekleniyor. Bu, Pfizer/BioNTech, AstraZeneca/Oxford and Moderna aşılarının ardından AB Komisyonu tarafından onaylanan 4. aşı olacak. EMA halihazırda Rusya'da geliştirilen Sputnik V aşısının etkililik ve güvenliğini değerlendirme sürecinde.